菲莫国际美国公司白皮书：医疗群体误解尼古丁物质，FDA需加强“无烟替代品”科普

据prnewswire 8月18日消息，菲莫国际美国业务部门（PMI 美国）发布了一份新的白皮书，借鉴了对美国各地医疗从业者的调查结果，详细阐述了诸多困惑与长期存在的误解，这些因素使得许多医疗提供者无法为吸烟患者提供充分知情的建议。

菲莫国际美国公司的首席科学与监管战略官马修・霍尔曼（Matthew Holma）博士表示：

“FDA 深知无烟替代品在帮助吸烟成年人戒烟方面可发挥的重要作用，这有望改善个人健康和公众健康。下一步，该机构应将这一信息分享给一线医疗专业人士。这些人是吸烟者最有可能寻求帮助以戒烟的对象。”

这份白皮书依据调查结果撰写而成。

菲莫国际美国公司委托的调查显示，太多医疗专业人士不熟悉支持无烟产品和烟草减害的科学知识。这一点在尼古丁方面表现得尤为明显。正如 FDA 所承认的，尼古丁并非吸烟引发最严重健康问题（包括致命的肺部疾病和癌症）的原因。真正的罪魁祸首是烟草烟雾中含有的数千种化学物质。

这就是为什么消除烟草燃烧是减害的关键环节。但近一半的医疗从业者 —— 在治疗大量吸烟者的人群中，这一比例升至近 60%—— 错误地认为尼古丁是一种致癌物。

这种信息差距正在给吸烟成年人带来现实影响。如果能了解事实，这些人或许愿意转而使用更安全的替代品。虽然完全戒除烟草和尼古丁是吸烟者的最佳选择，但科学证据表明，那些选择继续使用尼古丁的成年人，若从传统卷烟转向经 FDA 批准的无烟替代品，可显著减少所接触的危害。

白皮书总结道：“这些都是终结卷烟危害斗争中的关键信息。当务之急是 FDA 要宣传这些信息，以便医疗专业人士以可信赖的顾问身份，为吸烟成年患者提供基于事实的指导，帮助他们远离可燃卷烟。”

该白皮书还探讨了医疗服务提供者对哪些尼古丁产品已通过监管机构的安全性和有效性审查缺乏了解的问题。许多提供者甚至不知道，可燃卷烟是目前最有害的尼古丁消费方式，而对于 21 岁及以上的患者来说，与继续吸烟相比，经 FDA 批准的无烟替代品是更好的选择。

超过 90%（93%）接受调查的医疗专业人士认为，如果 FDA 发现某一特定无烟产品在癌症、心血管疾病或慢性阻塞性肺疾病（COPD）方面的风险低于继续吸烟，那么 FDA 有义务将这一信息传达给他们。95% 的人表示会将这些信息告知吸烟患者。

达到法定年龄的尼古丁使用者需要能够咨询可靠来源，包括他们的医生和 FDA，以了解在不打算完全戒除尼古丁的情况下，有哪些比卷烟更好的替代品，以及为什么这些产品是更好的选择。

此外，白皮书指出，FDA 改进其对 21 岁及以上尼古丁使用者可获得的更优替代品的审查、批准和推广流程，同时继续保护未成年人接触任何尼古丁产品，这将符合公共健康利益。

在当前情况下，美国在推出经科学验证的无烟产品以及鼓励吸烟成年人使用这些产品方面，远远落后于许多其他国家。正如前卫生与公众服务部部长、现任 PMI 美国顾问汤姆・普莱斯（Tom Price）博士所说：“科学应当决定我们的政策。但遗憾的是，从健康角度来看，科学并未在烟草消费领域，特别是在经批准的无烟产品方面决定政策。”